2022-02-25
Ang Ursodeoxycholic acid ay isang cholelithiant na karaniwang ginagamit sa gastroenterology department, at isa ring cholelithiasis dissolving agent, kaya maaari itong magamit sa paggamot ng gallstones sa ilalim ng normal na mga pangyayari, sa premisena ang gallbladder ay may normal na contraction function.
Kapag ito ay ginagamit lamang para sa lytic na paggamot, ang kurso ng paggamot ay hanggang 6 hanggang 24 na buwan, at ang oral na dosis ay 10 ml bawat kg timbang ng katawan bawat araw. Bilang karagdagan, ang gamot ay maaaring gamutin ang mga cholestatic na sakit sa atay, tulad ng pangunahing cholestatic cirrhosis.Kasabay nito ay maaari ding gamutin ang apdo reflux gastritis, sa bawat oras na 250 mg, isang beses sa isang araw, bago matulog sa bibig.
Maaaring itaguyod ng gamot na ito ang pagtatago ng endogenous bile acid at bawasan ang reabsorption. Antagonize ang cytotoxic effect ng hydrophobic bile acid at protektahan ang lamad ng selula ng atay. Paglusaw ng cholesterol calculus; Ang mga kapsula ng ursodeoxycholic acid ay hindi dapat inumin kasabay ng mga gamot tulad ng caleenine (cholestylamine), Caletipol (cholestylamine), aluminum hydroxide at/o aluminum hydroxide magnesium trisilicate, dahil ang mga gamot na ito ay maaaring magbigkis sa ursodeoxycholic acid sa bituka, at sa gayon ay humahadlang sa pagsipsip at nakakaapekto sa bisa.
Ang mga kapsula ng ursodeoxycholic acid ay dapat na inumin dalawang oras bago o dalawang oras pagkatapos ng pag-inom ng gamot kung ang gamot sa itaas ay dapat inumin. Ang Ursodeoxycholic acid capsule ay maaaring tumaas ang pagsipsip ng cyclosporin sa bituka. Ang mga pasyente na kumukuha ng cyclosporin ay dapat gawin ang pagsubaybay sa konsentrasyon ng serum ng cyclosporin, at ayusin ang dosis ng cyclosporin kung kinakailangan. Sa ilang mga kaso, babawasan ng ursodeoxycholic acid capsule ang pagsipsip ng ciprofloxacin.
Ang gamot na ito ay mahina acidic, na mabilis na nasisipsip sa pamamagitan ng passive diffusion pagkatapos ng oral administration, at dalawang peak ng blood drug concentration ay nangyayari sa 1 oras at 3 oras, ayon sa pagkakabanggit. mababa. Ang pinaka-epektibong lugar ng pagsipsip ay ang ileum, na may katamtamang alkaline na kapaligiran. Pagkatapos ng pagsipsip, ito ay nagbubuklod sa glycine o taurine sa atay at pinalabas mula sa apdo papunta sa maliit na bituka upang lumahok sa enterohepatic circulation.
Ang Lithocholic acid (LCA) ay na-convert ng bakterya sa parehong hydrolyzed na bahagi ng UDCA sa maliit na bituka, habang ang isa ay na-convert ng bakterya sa Lithocholic acid (LCA), na sa gayon ay nabawasan ang potensyal na hepatic toxicity nito. Ang therapeutic effect ng gamot na ito ay nauugnay sa konsentrasyon ng gamot sa apdo, ngunit hindi konsentrasyon sa plasma. Ang kalahating buhay ay 3.5-5.8 araw, higit sa lahat ay excreted na may feces, na may isang maliit na halaga ng renal excretion. Ito ay hindi malinaw kung ang UDCA ay pinalabas sa gatas ng suso ng tao, dahil isang maliit na halaga lamang ng UDCA ang lumilitaw sa serum pagkatapos ng oral administration, at samakatuwid ay napakaliit na halaga, kahit na ang UDCA ay maaaring maitago sa gatas.