> Balita > Balita sa Industriya

Tofacitinib Mas Epektibo, Nag-iisa at sa Mga Kumbinasyon, kaysa Non-biologic DMARDS

2022-02-25

Ang Tofacitinib (ibinebenta sa ilalim ng tatak na Xeljanz) ay isang oral Janus kinase inhibitor na kasalukuyang inaprubahan para sa paggamot ng RA. Ito ay binuo sa isang natatanging public-private partnership sa pagitan ng National Institutes of Health at Pfizer. Ang gamot, bagama't ito ay may kasamang ilang mahahalagang alalahanin sa kaligtasan at isang kahon na babala tungkol sa posibleng pinsala at kamatayan dahil sa mga impeksyon at iba pang masamang kaganapan, ay maaaring may potensyal na hindi lamang para sa paggamot sa RA kundi para sa ilang mga kondisyong dermatologic din.

Ang mga pasyente na may RA ay madalas na tumatanggap ng kasabay na paggamot na may mga glucocorticoids (GC) upang makontrol ang mga sintomas ng pamamaga. Ang layunin ng pagsusuri ay upang matukoy kung ang pagkakaroon o kawalan ng oral GCs ay may epekto sa pagiging epektibo ng tofacitinib bilang monotherapy o kasama ng mga nonbiologic DMARD.

Ang data ng pagiging epektibo ng Tofacitinib ay nasuri mula sa anim na Phase 3 na pag-aaral. Ang data ay pinagsama-sama mula sa apat na pag-aaral kung saan ang mga pasyente na may hindi sapat na tugon (IR) sa MTX, biologic/nonbiologic DMARDs, o TNF inhibitors (TNFi) ay nakatanggap ng tofacitinib kasama ng MTX o iba pang nonbiologic DMARDs.

Ang data mula sa dalawang P3 tofacitinib monotherapy studies, ORAL Solo (sa mga pasyente ng DMARD-IR) at ORAL Start (sa mga pasyenteng MTX-naïve), ay pinag-aralan nang hiwalay. Sa klinikal na programa ng P3 tofacitinib, ang mga pasyente na tumatanggap ng mga GC (â‰¤10 mg/araw ng prednisone o katumbas) bago ang pagpapatala ay kinakailangang manatili sa isang matatag na dosis sa buong pag-aaral.

Sa kabuuan, 3,200 tofacitinib-treated na mga pasyente ang kasama sa pagsusuri. Ang mga resulta ay nagpapakita na 279 (57%) at 354 (46%) tofacitinib-treated na mga pasyente sa P3 monotherapy studies ORAL Solo at ORAL Start ay gumagamit ng magkakasabay na GCs, ayon sa pagkakabanggit, tulad ng 1,129 (58%) tofacitinib-treated na mga pasyente sa pooled Pag-aaral ng kumbinasyon ng P3. Sa bawat pag-aaral, ang baseline demography at mga katangian ng sakit ay magkatulad anuman ang magkasabay na paggamit ng GC.

Ang mga pasyente na ginagamot ng Tofacitinib ay may mas malaking tugon sa paggamot kumpara sa mga braso ng comparator para sa halos lahat ng mga endpoint ng efficacy. Ang mga katulad na tugon ay naobserbahan sa tofacitinib anuman ang kasabay na paggamit ng GC.

Ang mga mananaliksik ay gustong makakita ng randomized na klinikal na pagsubok sa GC-naïve na mga pasyente na may RA upang matukoy ang epekto ng pagdaragdag ng mga GC sa bisa ng tofacitinib.

Nakaraang:Ano ang Ginagamit ng Misoprostol?

Susunod:Bossutinib CAS 380843-75-4