Pabrika ng China Bictegravir advance intermediate.

Sa industriya ng pharmaceutical, maaari mong marinig ang mga terminong "FDF" at "API" na kadalasang ginagamit bilang pagtukoy sa mga produkto. Tiyak na naiintindihan namin ang ganitong uri ng jargon, ngunit tiyak na makikita namin kung ano ang mararamdaman ng pangkalahatang publiko sa pagtingin sa mga ganitong uri ng mga pagdadaglat ng terminolohiya. Ang artikulong ito ay para sa pagpapaliwanag ng pagkakaiba sa pagitan ng API at FDF. Para sa sanggunian, ang ibig nilang sabihin, ayon sa pagkakabanggit, ay "finished dosage form" at "active pharmaceutical ingredient."

Ang mga pharmaceutical intermediate ay talagang mga kemikal na hilaw na materyales o mga produktong kemikal na kailangang gamitin sa synthesis ng mga gamot. Ang ganitong mga produktong kemikal ay maaaring gawin sa mga ordinaryong halaman ng kemikal nang hindi kumukuha ng lisensya sa produksyon ng parmasyutiko. Hangga't ang mga teknikal na tagapagpahiwatig ay nakakatugon sa ilang mga kinakailangan sa antas, magagamit ang mga ito upang lumahok sa synthesis at produksyon ng mga gamot.

Ang Sandoo Pharmaceutical ay isang propesyonal na aktibong intermediate na tagagawa ng parmasyutiko, na gumagawa ng mga mataas na kalidad na API. Nagbibigay ang Sandoo Pharmaceutical ng malawak na hanay ng mga aktibong intermediate ng parmasyutiko.

Ang Sandoo Pharmaceuticals and Chemicals Co., Ltd ay itinatag noong 2009, na may malikhain at aktibong koponan, na matatagpuan sa Ningbo, China. Kami ay dalubhasa sa pag-export at pag-import ng mga pharmaceutical intermediate at mga produktong kemikal pati na rin ang API sa loob ng higit sa 10 taon, na sumasaklaw sa higit sa 10 mga bansa.

Ang Baloxavir marboxil ay ginagamit upang gamutin ang mga sintomas ng trangkaso na dulot ng influenza virus sa mga taong nagkaroon ng mga sintomas nang hindi hihigit sa 48 oras. Hindi gagamutin ng Baloxavir marboxil ang karaniwang sipon. Ang Baloxavir marboxil ay para sa mga matatanda at bata na hindi bababa sa 12 taong gulang at tumitimbang ng hindi bababa sa 88 pounds (40 kilo).

Ang Tofacitinib (ibinebenta sa ilalim ng tatak na Xeljanz) ay isang oral Janus kinase inhibitor na kasalukuyang inaprubahan para sa paggamot ng RA. Ito ay binuo sa isang natatanging public-private partnership sa pagitan ng National Institutes of Health...